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Desafios e Novos Rumos no Tratamento da Leucemia Mieloide Aguda FLT3+ R/R – Fit

Introdução

Este conteúdo educativo foi desenvolvido para Hematologistas, Oncologistas, especialistas de Medicina Interna e Medicina Geral e Familiar.
Este programa educativo destina-se a profissionais de saúde localizados em Portugal.
Este programa foi desenvolvido á mais de um ano.

Corpo Clínico

Prof. Doutora Emília Cortesão, (Hematologista clínica no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal)

Objetivos

Depois de completar estes casos clínicos, os participantes estarão aptos a:

  • Explicar a importância das implicações prognósticas de mutações FLT3+.
  • Interpretar diretrizes para diagnóstico e tratamento de doentes “fit” e “unfit”.
  • Indicar quais os agentes terapêuticos atualmente disponíveis para o tratamento da LMA FLT3+ R/R e o seu papel como ponte para transplante.
  • Descrever os resultados de eficácia e segurança do gilteritinib▼ demonstrados no estudo clínico ADMIRAL.
  • Estabelecer a avaliação analítica necessária antes do início e durante o tratamento com gilteritinib.
  • Implementar recomendações relacionadas com a interrupção, redução de dose ou descontinuação do gilteritinib conforme descrito no RCM.

A participação nesta atividade educacional encontra-se livre de quaisquer custos.

Free

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Disclaimer

Disclaimer

Este conteúdo educativo foi desenvolvido com o apoio da Prof.ª Doutora Emília Cortesão (hematologista clínica no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Portugal) e com o apoio financeiro da Astellas Farma Lda.

As informações apresentadas não constituem um aconselhamento médico. A responsabilidade pelos cuidados prestados ao doente são da responsabilidade do profissional de saúde com base na sua cédula profissional, experiência e conhecimento das características individuais do doente.

Para informações completas relativas à prescrição medicamentosa incluindo indicações, contraindicações, advertências, precauções e efeitos adversos é necessário consultar o respetivo Resumo das Características do Medicamento (RCM), tendo ainda em conta que um produto poderá ter diferentes RCM consoante a sua geolocalização. Dentro da Europa, esta informação encontra-se disponível no site da Agência Europeia do Medicamento [EMA] (ema.europa.eu) e, em Portugal, através do INFARMED [Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.] (infarmed.pt/web/infarmed/infarmed). Para informação mais detalhada sobre gilteritinib▼ consulte o respetivo RCM (ema.europa.eu/en/documents/product-information/xospata-epar-product-information_p t.pdf).

Os eventos e personagens descritos neste caso clínico são fictícios e qualquer semelhança com pessoas reais, vivas ou mortas, é mera coincidência. Este conteúdo destina-se somente a profissionais de saúde a exercer em Portugal. Para continuar, por favor confirme que é um profissional de saúde a exercer em Portugal.